止痛药可导致胎儿睾丸内分泌不可逆转

各种低剂量对妊娠阴囊AMH的负面影响

自恋取决于妊娠的阴囊。孕期后曾妊娠漏出于扑热息痛和/或其他保守的低剂量于隐睾症可能会增高有关。为了确定保守低剂量是否破坏进化阴囊的灵长类和分泌物功能性，来自法国雷恩大学Bernard Jegou教授及其团队进行了一项研究者，该研究者挖掘出进化漏出于相应pH的低剂量可导致妊娠阴囊内分泌物不良。该研究者结果在线发表在2013年9月12日的《The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism》新闻周刊上。

该研究者中会，可用一个以漏出或不漏出于10–4M至10–7M扑热息痛、扑热息痛细胞内副产物AM404、阿司匹林、哌啶美辛、酮康唑为基础的形胃系统。该研究者在雷恩大学进行。妊娠阴囊取名怀孕7至12周的孕期妇女计划生育后。在培养基中会探测皮质醇（放射免疫分析：RIA）、抗苗勒管激芝（AMH；ELISA）、抗生芝都为变异3（INSL3；RIA）、芝D2和E2（大致相同PGD2和PGE2；ELISA）。可用传达雌激芝受形体（ERs）、雄激芝受形体（AR）和过氧化物酶形体增值形体还原受形体γ（PPARγ）的调查报告细胞系研究者这些低剂量意味著的核子受形体内源性的活动。

该研究者结果表明，哌啶美辛和阿司匹林刺激皮质醇化学合成，特别是更为年轻的阴囊（8–9 GW vs 10–12 GW）。扑热息痛、AM404和酮康唑降低INSL3技术水平。阿司匹林刺激AMH化学合成，然而酮康唑可抑制AMH化学合成。7–12 GW阴囊的PGE2技术水平被扑热息痛和阿司匹林可抑制，非常少在7-9.86 GW阴囊中会，PGE2技术水平可被哌啶美辛可抑制。PGD2的可抑制趋势没有人统计学意义。

该研究者挖掘出，进化漏出于相应pH的低剂量可导致妊娠阴囊内分泌物不良。低剂量作用于INSL3可抑制意味著是低剂量增高隐睾症可能会的机制。必须更为加谨慎关注孕期后曾低剂量的可用。

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编辑： chengliang