NEJM：口服Relugolix治疗后半期癌

亮丙瑞林药剂是放射治疗肝癌的标准化药物，昨日数据分析人员考察了施打促性腺激可抑制释放激可抑制激动剂Relugolix的。 中后期肝癌患儿参与本次III期临床数据分析，随机不能接受Relugolix（120毫克施打，每日一次)或亮丙瑞林 (每3个月药剂一次），放射治疗48周。数据分析的主要终点站是在48月内，小规模的皮质醇抑制（定义为皮质醇含量_50ng/ml）。次要终点站包括与主要终点站相关的非劣效性、第4天毒害后的皮质醇技术水平和第15天深度毒害后的技术水平（_20 ng/ml）。在一个亚小组患儿之前评估皮质醇恢复。 共622名患儿不能接受Relugolix放射治疗，308名患儿不能接受亮丙瑞林放射治疗。在不能接受Relugolix放射治疗的年长之前，96.7%在48月内小规模皮质醇抑制毒害，而不能接受亮丙瑞林放射治疗的年长为88.8%，差异为7.9%。Relugolix小组放射治疗后第4天皮质醇抑制的患儿百分比为56.0%，亮丙瑞林小组为0%。停药90天后，Relugolix小组的平均皮质醇技术水平为288.4ng/ml，亮丙瑞林小组为58.6ng/ml。主要心血管不良重大事件的患病率，Relugolix小组为2.9%，亮丙瑞林小组的6.2%。 数据分析认为，在中后期肝癌患儿之前，Relugolix并能快速、小规模地抑制皮质醇技术水平，其精准度优于亮丙瑞林。 原始出处： Neal D. Shore et al. Oral Relugolix for Androgen-Deprivation Therapy in Advanced Prostate Cancer. N Engl J Med， June 4， 2020.