PLOS ONE：男性肥胖对精子和下一代脐带血DNA丝氨酸的影响

全世界代谢紊乱，特别是糖尿病症，的患病率持续增长缩减。突变变异仅解释了由缺乏运动和过度营养造成了的糖尿病流行的一小部分。

有机体和小鼠的系统性研究工作指单单，与无法压制的父母和/或宫中原因无关的密切无关突变变化可能会导致代谢紊乱的突变紊乱。可能会无法压制的父系效应很可能会通过胚胎传递信息给新一代。

为了研究工作这一假设，最近，研究工作工作人员系统地分析了男同性恋体重标准普尔（BMI）对胚胎密切无关测序的负面影响，及其与新一代胎儿脐带血（FCB）DNA选择性的亲密关系。

在做体外受精或卵胞浆内单胚胎注射的294名有机体丝氨酸的胚胎样本里面，以及在扣除始祖的113个FCB里面，不太可能会索科利夫卡（PEG1，PEG4，PEG5和PEG10），父本索科利夫卡（H19-IG DMR，IGF2-DMR0和MEG3-IG DMR）区域，以及糖尿病无关的非索科利夫卡HIF3A基因的选择性技术水平通过亚氢盐焦磷酸分子生物学来量化。

多变量回归分析看单单，MEG3基因间差异选择性区域（IG DMR）看单单胚胎选择性与丝氨酸BMI之间呈正无关。对于MEG3-IG DMR，HIF3A和IGF2-DMR0，捕捉到到父本BMI和FCB选择性之间的异性恋依赖性无关性。前两个基因在雄性始祖的父本BMI和FCB选择性之间看单单单单相同的定向个人身份关联（如胚胎）。

随着父亲BMI缩减，研究工作工作人员在女性始祖的FCB里面捕捉到到IGF2-DMR0的低选择性。

因此，该研究工作结果指单单，男同性恋糖尿病个人身份上与有机体胚胎DNA选择性组的结构上有关，这可能会负面影响新一代的密切无关测序。然而，重要的是要留意，不能无关的p最大值在多次试验里面调整里面存活。未来的管理工作一定会试验里面始祖里面无关选择性畸变的负面影响，因为DNA选择性被表明可以压制所研究工作基因的强调和/或印记成立。

类似单单处：

Potabattula R et al. Male obesity effects on sperm and next-generation cord blood DNA methylation. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0218615. eCollection 2019.

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